目前，博海机器学习在材料科学中已经得到了一些进展，如进行材料结构、相变及缺陷的分析[4-6]、辅助材料测试的表征[7-9]等。

在这项研究中，拾贝佐治亚理工学院KristaS.Walton教授等人研究了水分接触后保持稳定的MOF：DMOF-TM在吸水过程中发生的可逆的，吸水量相关的结构变化。文献链接：力量DOI:10.1039/c9ee03273h图7 Co-MOF及其衍生电催化剂的制备原理图和结构模型8、力量ACSCatalysis｜Fe2MMOF催化烷烃氧化脱氢的计算预测与实验验证MOFs的模块化结构使其成为催化剂设计和阐明催化结构/性能关系的理想平台。

由于Cu-PSs与活性催化剂之间的密切关系，博海以及Cu-PSs与分子催化剂在MOF框架下的稳定性，博海光物理和电化学研究揭示了还原猝灭途径在HER和CO2RR催化循环中的作用，将其性能显著提高归因于电子转移的增强。相关研究以Rapiddesolvation-triggereddominolatticerearrangementinametal–organicframework为题目，拾贝发表在NatureChemistry上。对于含前过渡金属的团簇，力量氧结合强烈，促进了N2O的活化，但阻碍了C-H的活化。

在烷烃氧化脱氢(ODH)过程，博海以N2O为氧化剂，了解PCN-250中氧进入Fe2M节点的反应活性，其中Fe离子为+3氧化态，M为+2氧化态金属。研究发现，拾贝N2O的活化势垒与金属中心的氧结合能呈正相关，而C-H的活化势垒与金属中心的氧结合能负相关。

相关研究以TunableElectromagneticWaveAbsorptionofSupramolecularIsomer‐DerivedNanocompositeswithDifferentMorphology为题目，力量发表在AM上。

在此，博海结合原位同步辐射粉末和单晶衍射，红外光谱和分子模型分析，以了解载荷依赖的水效应在水稳定的金属-有机框架中的重要作用。c，拾贝在Cu（111）表面（灰色）和ND/Cu界面（蓝色）上CO耦合的自由能图。

在仅施加-0.5V（vs.RHE）的电压下，力量该催化剂表现出~63％的FE（总CO2 FE约为90％）和生成C2含氧化物（乙醇和乙酸盐）~90μmoll-1 h-1的生产速率。博海灰色虚线表示在金刚石合成条件和Cu溅射条件下的ΔμH。

在q=2.55Å-1处也观察到了微弱的平面外反射电弧，拾贝该电弧是由于暴露于空气而与Cu2O（111）反射相关的。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，力量投稿邮箱[email protected]。